L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce lundi 12 septembre un vaccin contre le Covid-19 de Pfizer ciblant les sous-lignages d'Omicron BA.4 et BA.5, en vue d'une campagne de rappel cet hiver pour parer de nouvelles vagues anticipées.
C’est une nouvelle étape dans la lutte contre l’épidémie. Les récentes recherches et avancées ont permis d’élaborer un vaccin anti-Covid ciblant deux sous-variants à propagation rapide de la souche Omicron.
«Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé d'autoriser un vaccin bivalent adapté ciblant les sous-variants d'Omicron BA.4 et BA.5 en plus de la souche originale de SARS-CoV-2», a déclaré l'EMA dans un communiqué.
Le sérum devrait selon l'EMA être «plus efficace que Comirnaty pour déclencher une réponse immunitaire contre les sous-variants BA.4 et BA.5», plus bénins mais plus aisément transmissibles.
décision finale de la Commission européenne
Le vaccin, une version adaptée du vaccin ARNm anti-Covid Comirnaty de Pfizer/BioNTech, est destiné aux personnes âgées de 12 ans et plus qui ont reçu au moins une première vaccination contre le Covid-19, a précisé l'EMA.
Alors que «de nouvelles vagues d'infections sont anticipées pendant la saison froide», cette recommandation «élargira encore l'arsenal de vaccins disponibles pour protéger les personnes contre le Covid-19» au sein de l'UE, a salué le régulateur européen.
L'avis du CHMP sur «Comirnaty Original/Omicron BA.4-5» va maintenant être envoyé à la Commission européenne, qui adoptera une décision finale.
Le feu vert de l'EMA suit de près l'approbation au début du mois de deux autres vaccins adaptés par Pfizer et son rival Moderna, qui ciblent la souche Covid-19 originale et le sous-variant antérieur BA.1 d'Omicron.
Avec le vaccin adapté Original/Omicron BA.1 récemment autorisé, ce nouveau vaccin adapté devrait contribuer à maintenir une protection optimale contre le Covid-19 à mesure que le virus évolue, selon l'EMA.